Директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава Елена Максимкина заявила, что экспертиза «Фризиума» может быть завершена к марту 2020 года.
«В декабре будут сданы образцы, после этого в течение трёх месяцев экспертиза завершится», — цитирует РИА Новости Максимкину.
Она отметила, что компания «Санофи» подала заявление на регистрацию препарата.
30 октября в Москве началась выдача препарата «Фризиум», который применяется для лечения детей, больных эпилепсией.
16 августа в Москве задержали женщину при получении по почте не зарегистрированного в России сильнодействующего противосудорожного препарата «Фризиум» для тяжелобольного сына.
